Alopecia bei Kindern

Alopecia areata tritt am häufigsten neu im Kindesalter auf. Wenn dies geschieht, hängt die Reaktion des Kindes zunächst einmal von seinem Alter ab.

Im Alter bis zu ca 5 Jahren sind Kinder so sehr mit dem Entdecken ihrer Umwelt und ihren täglich neuen Erfahrungen beschäftigt, dass die Alopecia areata sie nur in sehr geringem Maße beeinflußt - wenn überhaupt. Andere gleichaltrige Kindern in seiner Umgebung (z.B. Kindergarten) betrachten den Verlust der Haare oft nur als interessante "Anomalie", die zwar wahrgenommen - und oft angesprochen - wird, dann aber als normal akzeptiert und auch nicht mehr weiter thematisiert wird.

Perücken sind in diesem Alter oft noch kein Thema für die Kinder - eher für die Eltern.

Im Alter von bis zu etwa 12 Jahren nehmen Kinder sehr viel bewußter wahr, was Andere über sie denken. Sie schenken also der Meinung anderer mehr Aufmerksamkeit und reagieren sensibler, wenn sich andere lustig machen, aber auch, wenn ihre Situation einfach von ihrer Umwelt akzeptiert wird, wie sie ist. Durch Ausgrenzungserfahrungen kann leider aber auch ein Kind mit gesundem Selbstvertrauen beeinträchtigt werden.

Es spielt jetzt eine entscheidende Rolle, wie wohl sich Ihr Kind in seiner Haut fühlt. Wenn es sich in einem oder mehreren Bereichen ausleben kann (z.B. einer Sportart), wo es gute Fähigkeiten hat und in seiner Gruppe auch schon vor dem Haarausfall anerkannt und akzeptiert war, so wird dies schließlich dazu beitragen, daß durch den Haarausfall entstehende Schwierigkeiten besser bewältigt werden können.

Eine Perücke spielt hier für viele Kinder schon eine Rolle. Viele tragen sie jeden Tag, andere z.B. nur in der Schule.

Für Teenager kann das Leben mit einer Alopecia areata besonders schwierig sein. Da Jugendliche sehr dazu neigen, sich selbst zu analysieren, werden schon die kleinsten Äußerungen zu wichtigen Kriterien, ob man von der gleichaltrigen Umwelt akzeptiert wird oder nicht. Dem richtigen Haarstil wird - wie dem äußeren Erscheinungsbild generell - in dieser Zeit oft besondere Bedeutung zugemessen. Auch in diesem Alter können sportliche, musische und andere Freizeitaktivitäten, bei denen die Jugendlichen ihre Fähigkeiten zeigen können, eine große Hilfe sein. Sie bekommen dadurch ein Gefühl von Kontrolle über ihre Situation und sind weniger in Gefahr, sich zu isolieren.

Der AAD e.V. bietet Ihnen Unterstützung und Hilfe auf vielfältige Weise.

• Austausch mit anderen Eltern über Kontaktbörse
• Familienwochenenden speziell für Familien mit betroffenen Kindern
• Kindergruppen zum spielenden Austausch sowie Gesprächskreise für Eltern auf den Jahreskongressen ("Come Together")
• Geschlossenes Mitglieder-Forum des AAD e.V. für Kontaktaufnahme und Austausch, auch für Jugendliche
• Geschlossene Gruppen auf Facebook generell für AAD-Mitglieder sowie speziell für Jugendliche, aber auch Eltern betroffener Kinder
• Adressen von Kliniken mit betreuten Kinder- und Jugendcamps für Kinder mit Autoimmunerkrankungen
• Umfangreiches Informationsmaterial